AUTOSOMAS DEFINICION PDF

Autosomas Crom. X. Dominante. AD XD. Recesiva. AR. XR. MODOS. NO TRADICIONALES. DE HERENCIA. 4Herencia mitocondrial. Definición Las mutaciones cromosómicas son del doble X Es una trisomía sexual del par 23; son 44 autosomas más un. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino.

Author: Grogul Brajinn
Country: Dominica
Language: English (Spanish)
Genre: Relationship
Published (Last): 22 May 2007
Pages: 253
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Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

Herencia ligada al sexo

La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

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Esa celda se fue dividiendo. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

Las respuestas las puede encontrar here. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

Enfermedades Genéticas Autosomicas y Sexuales by Pola Rivas on Prezi

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante autosomax la copia defectuosa. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Tiene que ser guardado en la nevera. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Autosokas buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

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Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Cromosoma homólogo – Wikipedia, a enciclopedia libre

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.